1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Enterovirus

Enterovirus (肠道病毒)

Rhinovirus; HRV; HRVs; HEV; HEVs

肠道病毒属(EV)属于小核糖核酸病毒科,包含 13 个种,其中 7 个是人类病毒。其中四个种是:(1) EV-A,如柯萨奇病毒 (CV)-A6、CV-A10、CV-A16 和 EV-A71;(2) EV-B,如 CV-B 病毒、埃可病毒 (ECHO) 和 CV-A9;(3) EV-C,如脊髓灰质炎病毒 (PV) 和 CV-A21;(4) EV-D,如 EV-D68 和 EV-D70。另外三个种是鼻病毒 RV-A、RV-B 和 RV-C,包含 100 多种不同编号的 RV。肠道病毒感染可导致多种临床症状,包括脊髓灰质炎、脑膜炎和脑炎、手足口病、急性弛缓性麻痹、腹泻、心肌炎和呼吸道疾病。

肠道病毒是一种小型、无包膜、正义、单链 RNA 病毒,具有二十面体衣壳。约 7.5 kb 的基因组编码单个多聚蛋白,该多聚蛋白可自动加工成结构蛋白(VP1、VP2、VP3 和 VP4)、非结构蛋白(2A、2B、2C、3A、3B、3C 和 3D)和几种功能性加工中间体。病毒非结构蛋白,特别是蛋白酶 3Cpro 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 3Dpol,是抗病毒药物开发的有吸引力的靶点。

The genus Enterovirus (EV) belonging to the Picornaviridae family comprises 13 species, of which seven are human viruses. Four of the species are: (1) EV-A such as coxsackievirus (CV)-A6, CV-A10, CV-A16 and EV-A71, (2) EV-B such as the CV-B viruses, echoviruses (ECHO) and CV-A9, (3) EV-C such as polioviruses (PV) and CV-A21, (4) EV-D such as EV-D68 and EV-D70. The other three species are rhinoviruses RV-A, RV-B and RV-C which comprised over 100 different numbered RVs. Infection with enteroviruses can cause numerous clinical conditions including poliomyelitis, meningitis and encephalitis, hand-foot-and-mouth disease, acute flaccid paralysis, diarrhea, myocarditis and respiratory illness.

Enteroviruses are small, nonenveloped, positive-sense, single-stranded RNA viruses with an icosahedral capsid. The genome of ∼7.5 kb encodes a single polyprotein that is autoprocessed into structural proteins (VP1, VP2, VP3, and VP4), nonstructural proteins (2A, 2B, 2C, 3A, 3B, 3C, and 3D), and several functional processing intermediates. The viral nonstructural proteins, particularly the protease 3Cpro and the RNA-dependent RNA polymerase 3Dpol, are attractive targets for antiviral drug development.

Enterovirus 相关产品 (100):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W016407
    Methyl 3,4-dihydroxyphenylacetate Inhibitor
    Methyl 3,4-dihydroxyphenylacetate 是一种有效的肠病毒 71 (EV71) 感染抑制剂。Methyl 3,4-dihydroxyphenylacetate 抑制横纹肌肉瘤 (RD) 细胞 EV71 复制。
    Methyl 3,4-dihydroxyphenylacetate
  • HY-111233
    Disoxaril Inhibitor
    Disoxaril (WIN-51711) 是一种脊髓灰质炎病毒抑制剂。Disoxaril 可抑制 1 型和 2 型脊髓灰质炎病毒在细胞中的复制。 Disoxaril 可直接与病毒衣壳蛋白结合,并通过稳定病毒衣壳来抑制病毒脱壳。Disoxaril 仍允许病毒通过受体介导的内吞作用进入细胞。Disoxaril 还可抑制肠道病毒的复制。
    Disoxaril
  • HY-104074S
    Pocapavir-d3 Inhibitor
    Pocapavir-d3 (SCH-48973-d3; V-073-d3) 是氘代标记的 Pocapavir (HY-104074)。Pocapavir (SCH-48973) 是一种口服活性衣壳抑制剂。波卡帕韦可防止病毒颗粒进入细胞后脱壳。波卡帕韦对脊髓灰质炎病毒具有抗病毒活性。波卡帕韦还可以抑制肠道病毒感染。
    Pocapavir-d<sub>3</sub>
  • HY-120594
    R78206 Inhibitor
    R78206 是一种抗病毒哒嗪胺类化合物,具有保护脊髓灰质炎病毒免受热灭活的活性,对不同脊髓灰质炎病毒株在不同浓度下有不同的影响,对Mahoney procapsids有高效稳定作用。
    R78206
  • HY-P5843
    Citrullinated LL-37 4cit Inhibitor
    Citrullinated LL-37 3cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 3cit 在 10 μg/mL 时缺乏抗病毒活性,在 30 μg/mL 时对 HRV 仍有一定活性。Citrullinated LL-37 3cit 降低了 LL-37 的免疫调节活性。Citrullinated LL-37 3cit 显示出降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌能力的中度丧失。
    Citrullinated LL-37 4cit
  • HY-146226
    Viral 2C protein inhibitor 1 Inhibitor
    Viral 2C protein inhibitor 1 (compound 6aw) 是一种有效的广谱性抗肠病毒剂,抑制病毒 2C 蛋白 (viral 2C protein)。Viral 2C protein inhibitor 1 对EV-D68、EV-A71 和 CVB3 等多种毒株均有抑制作用,EC50 为 0.1~3.6 µM,并且显示出较高的选择指数和相对较低的细胞毒性。
    Viral 2C protein inhibitor 1
  • HY-114565
    LY221068 Inhibitor
    LY221068 是一种抗氧化剂和具有口服活性强效的铁依赖的脂质过氧化 (lipid peroxidation) 和 5-脂氧合酶酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂,具有抗炎特性。LY221068 能在 Freund's Complete adjuvant (HY-153808) 诱导的大鼠关节炎模型中抑制骨损伤和爪肿胀。LY221068 有望用于关节炎的研究。
    LY221068
  • HY-100679A
    Pirlindole mesylate Inhibitor
    Pirlindole mesylate 是一种可逆的、选择性 MAO-A 抑制剂。Pirlindole 也是肠病毒 D68 和柯萨奇病毒 B3 (CV-B3) 的抑制剂。
    Pirlindole mesylate
  • HY-141426
    MDL-860 Inhibitor
    MDL-860 是一种广谱抗小核糖核酸病毒化合物,对人体细胞的细胞毒性较低。MDL-860 可用于病毒感染的研究。
    MDL-860
  • HY-B0154S
    Fluticasone propionate-d3

    丙酸氟替卡松 d3

    Inhibitor
    Fluticasone propionate-d3 是 Fluticasone propionate 的氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素,一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂,绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。
    Fluticasone propionate-d<sub>3</sub>
  • HY-N0306R
    Hederasaponin B (Standard)

    刺五加叶中 (Standard)

    Inhibitor
    Hederasaponin B (Standard)是 Hederasaponin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hederasaponin B 是从 Hedera helix 中分离的,具有针对肠道病毒 71 (EV71) 各种亚型的广谱抗病毒活性。
    Hederasaponin B (Standard)
  • HY-19952S
    Pleconaril-d4

    普可那利-d4

    Inhibitor
    Pleconaril-d4 是 Pleconaril 氘代物。Pleconaril 是一种衣壳抑制剂, 有潜力用于肠病毒的研究。 Pleconaril 有效抑制复制, IC50 值为 50 nM。
    Pleconaril-d<sub>4</sub>
  • HY-P5837
    Citrullinated LL-37 2cit Inhibitor
    Citrullinated LL-37 2cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 2cit 在 10 μg/mL 时降低 LL-37 对 HRV 的活性,降低 LL-37 的抑菌作用。Citrullinated LL-37 2cit 引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。Citrullinated LL-37 2cit 显示降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌的能力中度下降。
    Citrullinated LL-37 2cit
  • HY-123517A
    DC07090 Inhibitor
    DC07090 是一种有效、可逆和竞争性的非肽基 human enterovirus 71 3C protease 抑制剂,其 IC50Ki 值分别为 21.72 μM 和 23.29 μM,无明显毒性。DC07090 还可以抑制 coxsackievirus A16 (CVA16) 的复制,其 EC50 值为 27.76 μM。
    DC07090
  • HY-163377
    AZ5385 Inhibitor
    AZ5385 是一种 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂。AZ5385 是一种 HRV-2 病毒阻断剂,EC50 为 0.35 µM。AZ5385 影响病毒生命周期的后期
    AZ5385
  • HY-B0154S1
    Fluticasone propionate-d5

    丙酸氟替卡松-d5

    Inhibitor
    Fluticasone propionate-d5 是 Fluticasone (propionate) 氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素,一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂,绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。
    Fluticasone propionate-d<sub>5</sub>
  • HY-N15215
    Antiviral agent 64 Inhibitor
    Antiviral agent 64 (Compound 12) 是一种二芳基庚烷类化合物,可从 Alpinia officinarum 中分离得到。Antiviral agent 64 人类神经母细胞瘤细胞 IMR-32 中表现出细胞毒性,IC50 为 0.23 μM。Antiviral agent 64 表现出抗病毒活性,可抑制 RSVpoliovirusmeasles virusHSV-1influenza virus H1N1EC50 分别为 13.3、3.7、6.3、5.7 和 <10 μg/mL。
    Antiviral agent 64
  • HY-B1693R
    Levomepromazine (Standard) Inhibitor
    Levomepromazine (Standard) 是 Levomepromazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是具有口服活性的抗精神疾病的化合物和 Ca2+ 释放诱导剂。Levomepromazine 可抑制 SERCA 泵并诱导细胞质 Ca2+ 水平增加。Levomepromazine 对多种神经递质受体 (neurotransmitter receptors) 具有拮抗作用,包括多巴胺能胆碱能血清素组胺受体。Levomepromazine 能诱导适应性内质网应激和自噬 (autophagy)。此外,Levomepromazine 还具有抗病毒、抗炎、神经保护和镇痛、镇静、抗伤害的活性。Levomepromazine 可用于精神疾病以及缓解恶心和呕吐的研究。
    Levomepromazine (Standard)
  • HY-106774
    R-61837 Inhibitor
    R-61837 是一种合成抗鼻病毒化合物,具有显著的体外活性。R-61837 与 Enviroxime 和二氯黄酮 (DCF) 相比,R-61837 对人类鼻病毒 9 型 (HRV-9) 的活性分别高出 10 倍和 57 倍,对人类鼻病毒 2 型 (HRV-2) 的活性则分别高出 5 倍和 10 倍。
    R-61837
  • HY-W653921
    Tenuazonic acid-d13

    细交链孢菌酮酸-d13

    Inhibitor
    Tenuazonic acid-d13 是氘代标记的 Tenuazonic acid。Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性,大鼠和小鼠口服的 LD50 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递,是一种光系统 II (PSII) 抑制剂。此外,Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。
    Tenuazonic acid-d<sub>13</sub>